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  • 實驗工程師

    主要職責

    1、藥物合成相關專業畢業,本科或以上學歷;

    2、具兩年以上合成工作經驗,熟練掌握藥物合成理論及實驗技能。

    任職要求:

    1、藥物合成相關專業畢業,本科或以上學歷;

    2、具兩年以上合成工作經驗,熟練掌握藥物合成理論及實驗技能。

    聯系方式:

    電話:0755-25225204

    郵箱:[email protected]


  • 外貿主管

    主要職責

    1、具有良好的中英文聽說讀寫能力,能與客戶準確無誤的溝通。

    2、具有一定的國際市場拓展技巧及將現有客戶與訂單跟蹤到位的能力。

    3、具備三年以上制藥企業外貿工作經驗者優先。

    4、具有良好的團隊合作精神與工作態度,服從公司的工作安排,具有踏實肯干的精神、責任心強。

    任職要求:

    1、具有良好的中英文聽說讀寫能力,能與客戶準確無誤的溝通。

    2、具有一定的國際市場拓展技巧及將現有客戶與訂單跟蹤到位的能力。

    3、具備三年以上制藥企業外貿工作經驗者優先。

    4、具有良好的團隊合作精神與工作態度,服從公司的工作安排,具有踏實肯干的精神、責任心強。

    聯系方式:

    電話:0755-25225204

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  • 制藥設備工程師

    主要職責

    1、制藥工程或化工機械等相關專業本科以上,從事過制藥行業的管理和實踐活動;

    2、熟悉機械原理、CAD制圖與制藥設備的安裝與維護技術、了解制藥企業工藝流程和制藥設備性能,熟悉GMP對制藥裝備的要求

    任職要求:

    1、制藥工程或化工機械等相關專業本科以上,從事過制藥行業的管理和實踐活動;

    2、熟悉機械原理、CAD制圖與制藥設備的安裝與維護技術、了解制藥企業工藝流程和制藥設備性能,熟悉GMP對制藥裝備的要求

    聯系方式: 

    電話:0755-25225204

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  • 注冊員

    主要職責

    1. 藥學相關專業本科以上學歷,了解國內外藥品注冊法規要求;

    2. 負責組織協調公司相關部門準備公司藥品在注冊文件,并收集相關資料;

    3. 根據國內外藥品注冊的要求編寫相應的注冊資料;

    4. 負責管理公司藥品注冊文件,包括申報資料的填寫、翻譯、整理;

    5. 對公司相關部門工作人員進行有關注冊工作的培訓;

    6. 熟悉歐美和中國政府對藥品監管要求,熟悉CGMP對質量管理的要求,接受過歐美藥品注冊相關培訓,熟悉藥品注冊流程。 具有一定的英文閱讀和書寫能力,熟練使用網絡檢索和各種常用辦公軟件。

    任職要求:

    1. 藥學相關專業本科以上學歷,了解國內外藥品注冊法規要求;

    2. 負責組織協調公司相關部門準備公司藥品在注冊文件,并收集相關資料;

    3. 根據國內外藥品注冊的要求編寫相應的注冊資料;

    4. 負責管理公司藥品注冊文件,包括申報資料的填寫、翻譯、整理;

    5. 對公司相關部門工作人員進行有關注冊工作的培訓;

    6. 熟悉歐美和中國政府對藥品監管要求,熟悉CGMP對質量管理的要求,接受過歐美藥品注冊相關培訓,熟悉藥品注冊流程。 具有一定的英文閱讀和書寫能力,熟練使用網絡檢索和各種常用辦公軟件。

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    電話:0755-25225204

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  • 歐美認證總監

     任職要求: 

    1. 藥學或化學專業本科或碩士以上學歷,有良好的英語溝通能力。

    2. 在規范市場(歐洲/美國)GMP生產上有豐富的經驗

    3. 有質量管理或生產經驗。

    4.有無菌原料藥及粉針分裝的經驗

    5.接受過GMP(ICH和其他指南)和QA的良好的培訓

    6.有歐盟和美國官方檢查經驗。

    7.有新車間建造的項目管理經驗或相關背景

    8.微生物知識

    9.有風險評估驗證方法(ICH Q9)的經驗

    10.具有良好的職業道德和責任心以及團隊合作精神,能承受工作壓力

    聯系方式:

    電話:0755-25225204

    郵箱:[email protected]


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